Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子关的
2021-12-27 04:23 来源：汉中男科医院
多时会抵抗性癌症（CRPC）演进的小分子和细胞会学系统仍旧不确实。最近，有研究者执法人员通过使用RNA测序手段分析了字节抗原RNAs和长非字节抗原RNAs（lncRNA）的年初和极限值的表述情况，并阐释了CRPC组织里的诊疗关的小分子特性。
研究者见到，对那些在CRPC里字节抗原等位基因上调的等位基因，均氟化物在线粒体关的途径、雄激素抗原（AR）和后期制作体关的等位基因。研究者执法人员还见到AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC组织里很低表述。
AR调控的等位基因及在CRPC细胞会土壤里的功用
显著的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的寂静并能减弱的土壤，并并能抑制AR和AR变体的表述。
AR调控的CRPC-Lncs并能推动AR后期制作和表述
同时，后期制作特异性U2AF2（在AR的后期制作系统里不具备必要功用）的亚细胞会整合关的联CRPC-Lnc #6的表述水平。
最后，研究者执法人员指出，他们的调查特别强调了一部分lncRNAs可作为AR的调控特异性，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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